Mi ez a betegség - a szindróma pillangó - és hogyan nyilvánul meg

Epidermolysis bullosa, amely a népszerű nevezik „pillangó-szindróma”. Létezik több formában.

Egy egyszerű űrlap öröklődik dominánsan. Megmutatkozhat az újszülött korban. Belül elég egyszerű, nem képez egy heg a bőr. Megnyilvánulásai általában alábbhagy a serdülőkorban. Nevezik „régi epidermolysis”.

Hiperplasztikus formában öröklődik recesszív típus. Súlyosabb a hegképződés a bőrön. Néha igényel korrekciót plasztikai sebészet. Halálozási arány igen magas.

Szindróma pillangó - valójában felhámleválás, amely egyesíti egy bizonyos bőrbetegségek néhány probléma.

Ez a betegség, amelyben a bőrsejtek nagyon rosszul, és össze vannak kapcsolva a legkisebb fizikai hatás szünetet. Mivel a sejt rés-folyadékban alatt halmozódik fel a bőr. Fut minden különböző módon, hogy valaki a fény formájában, és valaki a súlyosabb formában. Amellett, hogy probléma van a külső héjon gyermekek betegeskedő ez nem egy egyszerű betegség érinti továbbá a gége, a belsejében a száj, légcső, a nyelőcső. Az ilyen gyerekek, még étkezés fájdalmat okozhat.

Gyerekek súlyos formája a betegség meghal egy fájdalmas halál, sajnos, amíg a gyógyszer nem találja a módját, hogy a betegség kezelésére, mert előfordul a genetikai szinten, és a kezelés valószínűleg csak a gének szintjén, de eddig a fejlesztés egy ilyen terápiák zavarja a finanszírozás hiánya, a törvények és a vallás. Sajnos erkölcs néhány ember (nincs hiba) gátolja a keresést az ilyen betegségek kezelésére.

Ui A népszerű neve „pillangó-szindróma,” a betegség volt köszönhető, hogy a hasonlóság a hatást. amikor érintés a lepkék, nagyon könnyen megsérül a szárnyait, valamint a könnyű, hogy fáj a gyerek (nem írok férfit, mivel kevés felnőttkorig túlélnek) amelyhez megérinti, és minden seb a halálát okozza.

Azt tanácsolom, hogy olvassa el a dráma a neve: a szindróma „Pillangók”. de bátor, azt eredményezi, hogy a halál az egyik karakter.

Betegség „pillangó-szindróma” - egy nagyon ritka veleszületett betegség, hogy a gyermek örökli a szülei. Ez egy szép név rejt egy szörnyű betegség, ami abban nyilvánul meg, hogy a bőr egy személy válik olyan törékeny, mint lepke szárnya.

Epidermolysis bullosa (ez a tudományos neve a betegség) nem fertőző, ez nem annak a következménye, megfázás szenvedett az anya a terhesség alatt, mint már fentebb írtam - a betegség együtt jár a genetika.

A humán bőr tartalmaz belső és külső rétegét csatlakozik speciális rostok. Ezek a szálak a kölcsönhatás eredményeként bizonyos proteinek.

Epidermolysis bullosa - egy genetikai hiba, amelyben a szint száma csökken, így fehérjék és rostok megfelelő tapadás az epidermisz a bőrben, vagy nem kielégítő, vagy teljesen hiányzik. Ennek eredményeként, még egy enyhe érintés, nem is beszélve a súrlódás okoz kínzó fájdalom, ami a megjelenése buborékok a bőrön, amely viszont a sebeket és fekélyeket.

Butterfly jelen van több orvosi szempontból.

1. Tünet pillangó - kész az első trimeszterben ultrahang, egy tünet jelzi, hogy a félteke az agykamrák, a baba ugyanaz, hogy van, normálisan fejlődnek.
2. Erythema Butterfly - egyik tünete a szisztémás lupus erythematosus, úgy tűnik, piros foltok az oldalán az orr, emlékeztet egy pillangó.
3. Szindróma Butterfly - felhámleválás - egy nagyon ritka genetikai betegség társult érzékeny bőr és a nyálkahártya, ami tört minden érintés, ne használja puha élelmiszer, stb (mint a szárnyak a lepkék a mi durva kezek, amikor elkapta) .. A betegség kissé gyakoribb azokban az országokban, ahol a vérségi házasságok gyakori. Nem kezelik. Betegek halnak adjoint bőr és nyálkahártya fertőzések. Törődés ilyen betegeknél gátolt, még csak nem is rendesen járni, rajta rendes ruha, nincs tört élelmiszer.

Szindróma pillangó - egy nehéz genetikai betegség - felhámleválás. Akkor következik be, amikor mindkét szülő - a fuvarozók a sérült gén.

Mi Omszk összegyűjtött pénzt a fenntartó kezelés ezt a fiút Németországban, nem lehetünk bármilyen segítséget számukra különösen a betegséget nem kezelik, akkor javíthatja az életminőséget.

Ezek a gyerekek rendkívül érzékeny bőr és a nyálkahártyák és a belső szervek, nem tudnak ruhát, akkor először meg kell, hogy lezárja a test nagyon drága különleges kötések, csak nem illik. A legkisebb érintésre a bőr borítja fájdalmas hólyagok, ami tört, viszont a sebek. Ők mindig terjednek ki ezek a sebek gyógyítására bizonyos, mások meg. Ezek nem csak tartani a tollat, és írni, először meg kell, hogy lezárja az ujjait, és így mindent. Nagyon nehéz a gyermekek és a szülők.

Betegség felhámleválás vagy pillangó elég súlyos és ritka betegség. Ez egy genetikai dermatitis alak, veleszületett a bőrt. A mai napig nincs minőségi és hatékony kezelés tekintetében ez a betegség. A betegség örökletes, de az ehhez a megnyilvánult közvetlenül a születés után.

Tünetek: hólyagok a bőrön eredő hőmérséklet-változás, vagy dörzsölés, bőrviszketés, hajhullás területén buborékok, köröm veszteség, nyálkahártya elváltozás.

Butterfly betegség kezelés hozza a test több kárt, mint hasznot. De van egy megoldás - ez egy állandó ellátást és a higiénia (része a bőrt fertőtlenítő kezelés).

Néztem egy műsort egy ember, egy betegség szindróma pillangó, különben ez az úgynevezett felhámleválás. Ez egy szörnyű betegség, amelyben a személy bőre annyira sebezhető, hogy lepattan még egy könnyű érintés. Ez egy genetikai betegség, és annak hatékony kezelésében még alapvetően csak a tünetek enyhítésére. Nagyon sok gyermek hal meg ebben az állapotban röviddel a születés után, hiszen a folyamat halad át a szülőcsatornán csak elveszti a bőrt. Igen, és a túlélők az élet tele van a fájdalom, szenvedés és a szövődmények fertőzés sérült helyek.

Ezt a diffúz kötőszöveti betegség.

Diffúz betegségek kötőszövet - a koncepció egy csoport, amely összehozza több betegség, amelyben a megfigyelt diffúz lézió a kötőszövet és a véredények. 1942-ben godu Klemperer javasolt úgynevezett diffúz kollagén betegség állapotok, amelyek jellemzik általános anatómiai megváltozása (kár) extracelluláris kötőszöveti komponensek, elsősorban kolllagenovyh rostok és azok alkotó fehérje kollagén. Ez a csoport magában foglalja a szisztémás lupus erythematosus, szisztémás scleroderma, dermatomyositis, periarteritis periarthritis.

A fejlesztés a kötőszövet nagyjából három fő részre időszakok:

1. Morfológiai időszakban - összefüggésbe hozták intenzív tanulmányozása kórszövettani, különösen fibroinoidnye változások a kollagén rostok, ami történt ugyanabban az időben.
2. Klinikai időszakban - összefüggésbe hozták egy intenzív tanulmány a megnyilvánulásai ezen betegségek.
3. Immunológiai időszakban.

Van egy érdekes kérdés? Kérd meg, hogy a közösség, akkor biztosan megtalálja a választ!

Ossza meg tapasztalatait és tudását, keresni jutalmak és a hírnév, hogy új és érdekes barátokat!

Kérdezd érdekes kérdés, nézzük kvalitatív válaszok és pénzt keresni. Még több ..

Project Havi statisztika

Új tagok: 7008

Létrehozott témák: 31304

Hagy egy válasz: 87644

Elhatárolt pont a hírnév: 1301704

A kapcsolat a szerverrel.