Kromoszómák - ez

(A króm. És a harcsa), sejtalkotók nucleus hordozói gének és meghatározó öröklési, tulajdonságai sejtek és organizmusok. Képesek önreplikációs, szerkezeti és funkcionális egyéniség és tartsa generációk száma. Az «X.» javasolt Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz B. (1888). X. Az alapot egy folyamatos kettős szálú DNS-molekula (a X. kb. 99% sejt DNS) kapcsolódó fehérjéket (hisztonokat és mások.) A nukleoprotein. A szerkezet a DNS molekula genetikai neki. kódot ad rekord öröklési, információk X. fehérjék (a X. magasabb rendű növények és állatok tartalmaznak akár 65%) vesz részt egy komplex DNS csomagolás X., és az a képessége, hogy szabályozza az RNS-szintézis - transzkripció. Működés X. szenvedhet szerkezeti és morfológiai. konvertáló, az alapja a folyamat rejlik ryh helix - despiralization strukturális alegységek X.- chromonemata. Lépésben spiralizált metafázis sejtosztódás (szoros illeszkedésű) X. egyértelműen megkülönböztethető fénymikroszkóp alatt. X. Minden két hosszanti példányban - kromatidok replikáció folyamán keletkezett és rögzíteni centroméra. A sejteket az állatok és növények biszexuális mindegyikét két test X. m. N. homológ X. származó egyik szülő, a másik az apa holttestét. Csírasejtek kialakítva meiózis amelyek csak az egyik két homológ X. X. száma változik két több. X. kromoszomális száz beállítja (lásd. Kariotípus) különféle. Mindegyik faj egy jellemző organizmusok és állandó kromoszómák a sejtben kijelölt alakulását a faj, és ez a változások csak fordulhat elő, ha a mutációk. A kariotípus különbséget szex X. autosomes, nucleolus X.; az egyes fajok lehetnek további, hogy a számot X-ryh állandótlanok és, amelyek nem tartalmaznak a gén specifikus a faj. A fejlesztés során a többsejtű szervezetek X. szerezhet az eredeti formájában és bizonyos esetekben akció. címei. pl. X. politén cső típusú kefe és mások. Genetikai. egység baktériumok és vírusok (ezek általában tartalmaznak egy egyenes láncú vagy gyűrűs X. a-menny nincs szupramolekuláris lefektetését, és nem válik el a citoplazmából a nukleáris burok) fogalmát X. kb hagyományosan, t. k. A vizsgálatban azt képződött X. eukarióták és a jelenlétére utal a X. nemcsak bonyolult biopolimerek, hanem jellegét. szupermolekuláris szerkezet. (Lásd. Replikáció).

Ábra. 1. Morfológia ugyanazon a kromoszómán metafázisban mitózis (A) a profázisába meiózis és a (B): 1 - chromatid; 2 - centromer; 3 - chromomeres; 4 - telomerek (nagy-krómozott Momerie végein a kromoszóma).

Ábra. 2. A - szerkezet típusok kromoszómái csövet kefék (a női ivarsejtek TRITON) profázisába meiózis: RX - homológ kromoszómák, még tárolt különböző helyeken konjugáció (k); xp - chromomeres; bp - oldali csuklópánt chromomeres (ahol az RNS-szintézis történik) és B - inaktív (a) és működő (b) chromomeres. Az utóbbi formák az oldalsó zsanérok (bp); MCHR - mezhhromomernye részeit a kromoszómába.

(Forrás: "Encyclopedic Dictionary of Biology". Eds fejezet MS Gilyarov; Babayev a Editorial AA, G. G. Vinberg, G. A. és munkatársai Zavarzin - 2 ed korrigálja -...... M. baglyok. Encyclopedia, 1986)

található a sejtmagban hosszúkás borjú megkötése a gének. A kromoszómák - a fő hordozói a genetikai anyagot, hogy biztosítsák az átviteli generációról generációra.
Két sejtosztódás (mitózis interfázisban) kromoszómák nem látható fénymikroszkóppal és képviselt sodorva (despiralizovannymi) fonalak kromatin. Ebben az időszakban, van egy fontos genetikai esemény - a DNS-replikáció és ennek alapján, a megduplázódása kromoszómák. Mivel a két kialakított centromertől példányban tartják össze, ezek az úgynevezett nővére kromatiddal. Az elején a sejtosztódás és kromoszóma spiralizuyutsya tömöríteni. A fénymikroszkóp, nyilvánvalóvá válik, hogy ők állnak a két kromatiddal. A mitózis során a kromatidok szét, és vált önálló kromoszómák. Így, a sejtciklus kromoszóma szerkezete változik.
Minden kromoszóma egyedi, azaz Ez jellemzi a sajátos csak ő nagysága, alakja és helyzete a centromérához. A sejtek, organizmusok, amelyek reprodukálják szexuálisan, minden kromoszóma képviselő két példányban, vagy homológok (lásd. Diploid). A formáció a csírasejtek meiosis mindegyikük megkapja a két homológ kromoszómák (lásd. Haploidok). Megtermékenyüléskor párosítás homológ kromoszómák helyreáll egy kromoszóma mindegyik pár apja, a másik - az anya.
A jellemzők kombinációja kromoszómák (kromoszóma száma, azok mérete és alakja) konstans minden típusú sejtek hívják a kariotípus. A kariotípus megkülönböztetni egy pár határozza meg a szex a test nemi kromoszómák és a többi kromoszóma - autoszómák. Viselkedésének tanulmányozása kromoszómák mitózis és a meiózis, és szerepe a kromoszómák, különösen a nem, továbbítása vonások egyik generációról a másikra vezetett létrehozását az elején. 20. kromoszóma elmélete öröklődés. Kromoszóma gyakran nevezik a genetikai anyagot a baktériumok és vírusok, de szerkezete eltér a kromoszómák az eukarióta szervezetek.