Az oldatok előkészítése savak - kézműves - egy telek azok számára, akik mindent maga

A vizsgálatok által használt neutralizáló 0,1 n. és 0,5 N. Pontos megoldások kénsav és hidrogén-klorid, és más analitikai módszereket, mint például a redox, általánosan használt 2N. közelítő megoldások ezen savak.

Gyors főzés pontos megoldások kényelmes a használata fiksanaly mintát képviselő (0,1 ekv, vagy 0,01 ekv) a kémiailag tiszta anyagok, felfüggesztett, legfeljebb 4-5 értékű számokkal, amelyek lezárt üvegampullában. A készítmény 1 liter. fiksanala készített oldat 0,1 n. vagy 0,01 n. megoldásokat. Kis mennyiségű oldatok sósav és kénsav 0,1 n. koncentráció állíthatók elő fiksanaly. Standard oldatok előállíthatók fiksanaly, tipikusan használt megállapítására és ellenőrzésére a koncentráció a más megoldások. fiksanaly savak tárolható hosszú ideig.

Hogy előkészítse a pontos megoldást az injekciós üvegből fiksanala mossuk meleg vízzel, mosás egy felirat vagy a címkén, és a jó törölje. Ha a felirat készült festékkel, majd eltávolítjuk ruhával alkoholt. Mérőlombikba 1 liter. beszúrva üvegszűrőn, és ez - egy pohár ütőszeg, hegyes vége, amely a felfelé áll. Ezután, egy fiola fiksanaly a flip egy vékony alapja a csúcsa az ütőszeg vagy lehetővé teszik, hogy szabadon leessen az alján a tört meg az ütközési pont. Ezután az üveget egy hegyes vége a csap megtörni a vékony falú mélyedés felső részében az ampulla, és lehetővé teszi benne lévő folyadékkal lefolyni a fiolába. Ezután az ampulla található, a tölcsér, alaposan mossuk desztillált vízzel egy mosópalack, majd a tölcsérből eltávolítjuk, mossuk tölcsérrel és távolítsa el a lombikot, és az oldatot a lombikba töltöttük fel a jelig desztillált vízzel, lezárjuk és keverjük.

Az oldatok előállítása száraz fiksanaly (például oxálsavat fiksanala) figyelembe száraz tölcsér tartalmát az ampulla is közbeszór enyhe rázás közben egy lombikban. Miután az anyag át a lombikba, és a tölcsér mostuk fiola, az anyag vízben oldjuk, a lombikot, és az oldat térfogatát úgy állítjuk be, desztillált vízzel a jelig.

Nagy mennyiségű 0,1. és 0,5 N. oldatok sósav és a kénsav, valamint a közelítő megoldások ezen savak (2 N. et al.) állítjuk elő egy kémiailag tiszta tömény sav. Kezdetben sűrűségmérő vagy sűrűségmérő sűrűségének meghatározása tömény sav.

sósav oldatot készítünk öntéssel oldat készítmény hajó fele a szükséges mennyiségű desztillált vízzel, majd tömény savat; Keverés után az oldatot a megfelelő térfogatra a fennmaradó mennyiségű vizet. Része a második adag vizet öblítsük ki a főzőpohárba, amelyet mérni savat.

kénsav-oldatot állítunk elő lassan öntve a tömény sav állandó keverés közben (hogy elkerüljük a bemelegítés), hogy a vizet az edénybe hőálló üvegből. Így egy kis mennyiségű vizet hagyjuk öblíteni a főzőpohárba, amelyet mérni sav hullámzó ezt a maradékot oldatot hűtés után.

Néha szilárd oldatok savak használt kémiai analízis (oxálsav, borkősav, stb). Ezeket az oldatokat úgy állítjuk elő, hogy feloldjuk desztillált vízben mintában kémiailag tiszta savat.

Mass-mintát számítjuk a következő képlet szerint. A kötet a kioldódási vízben készült körülbelül egyenlő a oldat térfogata (ha az oldódási végezzük nem egy mérőlombikban). Feloldására ezek a savak vizet használunk, amely nem tartalmaz szén-dioxidot.

Példa 1. Számítsuk ki a mennyiségű tömény sósavat, sűrűsége 1,14 g / cm 3, és a szükséges mennyiségű vizet a készítmény 10 liter 0,1 n. oldatot.

Arra számítunk, a térfogata a tömény sósav oldat:

Vk = 36,5N • V / Tc = 36,5 • 0,1 • 10000/315 = 315 ml.

A szükséges víz mennyisége Az oldat elkészítéséhez:

VH2 O = 10.000-115 = 9885 ml.

2. példa mennyiségének kiszámítására oxálsav elkészítéséhez szükséges 2 liter 0,1 n. oldatot.

A minta tömege oxálsavat H2C2O4 • 2H2O:

63,03N • V / 1000 = 63,03 • 0,1 • 3000/1000 = 12,6 g

Létrehozása egy működő koncentrációja savas oldatokat hajthatjuk végre nátrium-karbonát, a bórax, a pontos alkáli-oldatot (titrált, vagy előállíthatók a fiksanala). A beállítás a koncentráció a megoldások a sósav vagy kénsav, a nátrium-karbonát vagy borax lemérjük részletekben történő titrálással, vagy (ritkábban) pipettázással. A módszer segítségével bürettát titrálással batcheket 50 vagy 25 ml-es.

Annak megállapítására, sav koncentrációja nagyon fontos szelekciós mutatója. A titrálást végezzük jelenlétében az ilyen indikátor, amelynek színváltozás következik be a pH-tartományban, amely megfelel az ekvivalencia pont a kémiai reakció előforduló a titrálást. A reakcióban az erős sav és egy erős bázis, mint mutatók lehet metilnarancs, metilvörös, fenolftalein és mások, melynek színe átmenet bekövetkezik pH = 4? 10.

A reakcióban egy erős sav egy gyenge bázissal, vagy gyenge savak sói és az erős bázist alkalmazunk indikátorként, amelyekben színes váltás akkor savas közegben, például metil-narancs. A reakcióban a gyenge savak erős lúgok használt mutatókat, amelyben a szín átmenet megy végbe a lúgos közegben, például fenolftaleint. Az oldat koncentrációja nem lehet titrálással határoztuk meg, ha titrálása gyenge sav kölcsönhatásba lép egy gyenge bázis.

A beállítás a koncentráció a sósav vagy kénsav, a nátrium-karbonát egy analitikai mérlegen mérőedényben hogy három különböző négy-kötés kémiailag tiszta vízmentes nátrium-karbonátot pontossággal, hogy 0,0002 g létrehozni koncentrációban 0,1 n. oldat titrálásával egy 50 ml-es büretta minta tömege legyen körülbelül 0,15 g-szárítószekrényben 150 ° C-mintában beállítottuk súlyállandóságig, és azután átvisszük egy kúpos lombikba, amelynek kapacitása 200-250 ml és feloldjuk 25 ml desztillált vízben . Mérleg palackok maradékok karbonátot bemérünk, és a masszát a különbség határozza meg a pontos súlyát minden egyes minta.

Titrálás nátrium-hidrogén-karbonát oldat 0,1% jelenlétében 1-2 csepp metilnarancs oldatot (titrálás végződik savas közegben) változtatni a sárga szín az oldat sárga-narancssárga. Amikor titrálás hasznos kezelhető megoldást - „tanú”, melyek előállítására desztillált vízben, öntjük ugyanabba a lombikba, miközben a lombik, amelyben készül a titrálást, hozzáadunk egy csepp sav büretta és indikátorként esik, mint ez hozzáadódik titráljuk.

A térfogatú desztillált vízzel oldatot készítünk - „tanú” nagyjából egyenlőnek kell lennie, hogy a térfogata a lombikba végén titrálást.

Normál savkoncentráció számítva a titrálási eredmények:

ahol MH - tömeg hamu minta, g;

V - savoldatmennyiségből (ml) fogyasztott a titrálási.

Több kísérlet figyelembe az átlagos értéke a koncentráció konvergál.

3. példa kiszámolása minta tömege a nátrium-karbonát létrehozó koncentrációja 0,1 n. kénsav-oldattal, ha egy 25 ml-es büretta titráláshoz.

Tegyük fel, fordított titrálási körülbelül 20 ml savas.

Súly hamu minta:

52,99 • 0,1 • 20/1000 = 0,1 g

4. példa Egy felelős nátrium-karbonát 0,1482 g titrált 28,20 ml sósavoldattal. Határozzuk meg a sav koncentrációja.

A normál sósav koncentrációja:

1000 • 0,1482 / 52,99 • 28,2 = 0,1012 n.

A beállítás a koncentráció a savas oldatot nátrium-karbonát pipettázással minta kémiailag tiszta nátrium-karbonát előre beállítva által szárítószekrényben tömegállandóságig, és megmérjük, hogy a legközelebbi 0,0002 g, feloldjuk desztillált vízben egy kalibrált mérőlombikban 100 ml.

Ezenkívül aránya koncentrációjának meghatározására 0,1. savas oldatot kell körülbelül 0,5 g (oldva, és így kb 0,1. oldat). Titrálásához take pipettázunk 10-25 ml nátrium-karbonát-oldatot (a büretta tartály), és 1-2 csepp 0,1% -os metil-narancssárga oldatot.

Pipettázási módszer gyakran használt létrehozó a koncentráció a megoldások polumikrobyuretok kapacitása 10 ml 0,02 ml elosztjuk költség.

Normál sav koncentrációja az oldat, amikor azt létrehozó eljárás pipettázó nátrium-karbonát a következőképpen számítjuk ki:

ahol MH - minta tömege a nátrium-karbonát, g;

V1 - karbonát oldat térfogatát hozott titrálás ml;

Vk - térfogatmérő lombikba, amelyben a mintát készült feloldásával-karbonát;

V2 - savoldatmennyiségből fogyasztott titráláshoz.

5. példa koncentrációjának meghatározása kénsav oldatot, ha annak létrehozása 0,5122 g nátrium-karbonátot feloldunk egy mérőlombikba és 100,00 ml a titráláshoz-karbonát-oldattal 15,00 ml 14,70 ml elhasznált sav oldatot (Bürettából kapacitás 25 ml).

Normál koncentrációban kénsavat is:

• 0,5122 • 1000 15 / 52,99 • 100 • 14,7 = 0,09860 n.

A beállítás a kénsav koncentrációját vagy sósav a nátrium-tetraborát (bórax) gyakran használt vizsgálati részek titrálási módszerrel. Kristályos bórax Na2 B4 O7 • 10H2 O, hogy kémiailag tiszta és létrehozását megelőzően rajtuk sav koncentrációját úgy átkristályosítjuk. Az átkristályosításhoz 50 g bórax feloldunk 275 ml vízben 50-60 ° C-on; Az oldatot szűrjük és lehűtjük 25-30 ° C-on Erőteljesen keverjük az oldatot, hogy így a kristályosodás megindult. A kristályokat Büchner-tölcséren, ismét oldjuk, és átkristályosítjuk. Szűrés után a kristályokat szárítjuk közötti szűrőpapírt egy levegő hőmérséklete 20 ° C és a relatív páratartalom 70%; szárítást levegőn hajtják végre, vagy exszikkátorban telített nátrium-klorid-oldattal. Szárított kristályok nem tapadnak a üvegbottal.

A titrálást hozott mérőedényben váltakozva 3-4 kapcsoltsági bórax pontossággal 0,0002 gramm, és átvittük Erlenmeyer lombikokba titráláshoz hígításával minden egyes minta 40-50 ml meleg vízzel erőteljes keverés közben. Átvitele után minden egyes minta a mérőedényt mérőedényt bemérünk egy lombikba. A tömegáramot különbséget meghatározzuk minden minta értékét. Borax méret az egyes mintát, hogy meghatározzuk a koncentráció 0,1 n. sav használatakor 50 ml-es büretta körül lesz 0,5 g

Titrálás bórax savas oldatokat végezzük jelenlétében 1-2 csepp 0,1% -os metil-vörösről sárgára színváltozás az oldatban vagy narancs-vörös jelenlétében vegyes indikátor oldattal, amely metil-vörös és metilénkék.

Normál sav koncentrációja úgy van számítva, amelyet a képlet:

N = 1000mn / 190,69V,

ahol MH - minta tömege bórax, g;

V - savoldatmennyiségből fogyasztott titráláshoz ml-ben.

6. példa kiszámítása bórax lemértük, hogy meghatározzuk a koncentráció 0,1 n. sósav-oldattal történő titrálással adag alkalmazásával 25 mL buret.

Titrálásához 15 ml várhatóan tölteni savas oldattal.

A minta tömege bórax:

190,69 • 0,1 • 15/1000 = 0,3 g

7. példa megtaláljuk azt a koncentrációt sósav oldattal, ha a minta a titráljuk 0,4952 g bórax 24,38 ml töltött sósav.

1000 • 0,4952 / 190,624,38 = 0,1068

Kialakítása sav koncentrációja nátrium-hidroxid vagy kálium-hidroxid végezzük titrálásával a savas oldat az alkalikus oldat jelenlétében 1-2 csepp 0,1% -os metil-narancssárga oldatot. Azonban ez a módszer a létrehozó sav koncentrációja kevésbé pontos, mint a fenti. Ez általában használt koncentrációban ellenőrző vizsgálatok savak. A kiindulási oldat gyakran alkalmazott alkáli-oldatot készítünk fiksanala.

Normál savkoncentráció N2 számítjuk a következő képlet szerint:

ahol N1 - normál koncentrációja alkalikus oldatot tartalmaz;

V1 - térfogata lúgos oldat vett titráláshoz;

V2 - savoldatmennyiségből fogyasztott titráláshoz (átlagos konvergáló titrálási eredmények).

8. példa koncentrációjának meghatározása kénsav oldat, ha a titrálási 0,1000 25,00 ml n. nátrium-hidroxid-oldat 25,43 ml töltött kénsav oldatot.

A koncentráció a savas oldat:

0,1 • 25 / 25,43 = 0,09828 n.