Az endogén (belső) tényezők - studopediya

Ők teszik ki több mint 30% -a az összes satu. Attól függően, hogy milyen szinten a mutáció, különböztethető meg:

génmutációk, amely tartalmaz körülbelül 20% az összes hibák (-például, ajak- szájpadhasadék, mint az egyik klinikai megnyilvánulása-TIONS Van der Wood-szindróma);

kromoszómális és genomi mutációk, amely figyelembe körülbelül 10% (például szívbetegség Down-szindróma).

Endokrin betegségek és metabolikus hibákat.

Ezek fájdalmas eltérések vezethet vetélés samoproizvol NYM vagy megzavarják a morfológiai differenciálódás-CIÓ magzati szervek. Így, az esemény a megfigyelt hibák cukorbetegség, bizonyos tumorok, fenilketonuria és más anyagcsere zavarok anya.

„Overripening” csíra sejtekben.

Ezt a jelenséget az okozza, hogy szinkron folyamatok ovuláció és a megtermékenyítés-CIÓ. Talán overmaturity mind az ikrákat és spermákat. Ennek eredményeként - az előfordulása aneuploiditás triploidia.

- az apa életkora. A függőség a gyakorisága néhány-rock (például, ajak- szájpadhasadék) és dominantngh autoszomális öröklött betegségek (például, achondroplasia) az apa életkor;

- az anya életkora. Fejlődési rendellenességei, a légzőszervek, jelöli a kupa született gyermekek, fiatal anyák. Az anyák az idősebb korosztályok növelte annak valószínűségét, hogy a gyerekük újra genom-mutációk.

Az exogén (környezeti) tényezők. Így hibák miatt HN fellépés teratogének közvetlenül Embree-egy vagy egy gyümölcs. A megosztás az ilyen hibák kisebb, mint 5%.

Fizikai tényezők. Ezek:

- sugárzás, rezgés, a zaj és a hőmérséklet hatását; mechanikai tényezők, amelyek viszonylag fájdalom-nyakú értéket;

- amnion varrat (Simonara sáv), hogy vezethet szűkületek a végtagok, ami hipoplázia vagy disztális abláció;

- oligohydramnion, ami oda vezethet, hogy végtag hibák, mandibuláris hipoplázia, stb.;

- nagy méh mióma, ami gátolja a normális időtartományban vitiyu magzatra.

Kémiai tényezők. Ezek:

- bizonyos gyógyszerek, például kézhezvételekor jövendőbeli anya görcsoldó hatóanyag esetleg újra Benke előfordulása ajak- szájpadhasadék, microcephalia, pálcika poplazii köröm és vége ujjperceket, orr deformáció; vételekor talidomid (nyugtató) - megjelenése-rock, a felső és alsó végtagok, és no'ba rasscheliiy ajkak;

- használt vegyszerek háztartási, az ipari-mye. Például, az alkohol-preg mennoy nő okozhat fejlődését alkohol-fetopathy embrió. Embriotoxikus sok más iparban széles körben használják vegyület: Ben zine, benzol, fenol, nehézfémek sói.

Biológiai tényezők. Ezek közé tartoznak a vírusok. Ismert is-ratogennye hatásait rubeola vírus és citomegalovírus in-fektsii. Tehát, rubeola vírus kárt okoz penny-ponti idegrendszer hibái látás és a hallás.

Együttes hatásának genetikai és környezeti tényezők. A Rocky ilyen jellegű multifaktoriális jellegű. Százalékos aránya hibák által okozott olyan tényezők, körülbelül 50%.

Attól függően, hogy a téma és az expozíció idején károsító tényezők különböztetik meg:

gametopatii - az eredmény a vereség a csírasejtek, ami megsértését-örökletes szerkezetek. By gametopatiyam otno-syatsya összes örökletes veleszületett rendellenességek Ba Island amelyek mutációkat csírasejtre a beteg szülei.

blastopatii - az eredmény a pusztítás a blasztociszta, azaz Eredő-SHA során az első 15 nappal a megtermékenyítés után (amíg a teljes differenciálódását csíralemezek). A következmény blastopatii iker hibák (diplopagus) cyclopia (jelenlétében egy vagy két kondenzált szemgolyó egyetlen pályán mozgó azoknak található átlagos elszívási vonal). Rész mozaik formák kromoszómális betegségek - is eredményezheti blastopatii;

embriopatin - visszajelzést teratogén tényezők, az embrió 16-től nappal megelőzően a 8-9 hetes terhesség. Ez a csoport magában foglalja a talidomidnye, cukorbetegség, az alkohol-Nye és egyes gyógyszerek embriopátiát és a pórus-ki, által okozott rubeola vírus.

fetopathy - következtében kárt a magzat közötti időszakban a 9. nem Delhi a születés pillanatában. Hiányosságai E csoport viszonylag ritkák, mutatjuk perzisztencia embrionális struktúrák (cryptorchidism, kültéri Bottalov légcsatorna), prenatális hypo Plaza bármely szerv vagy egész gyümölcs.

Ebben az időszakban a organogenesis létezik korlátozó átmeneti pro-mezhutki, amelynek során az expozíció teratogén okozhat zavarokat megfelelő képződését szervek. Ez az időintervallum úgynevezett végződtetési teratogén ne-IRS (a latin-terminális -. Border határ). Impact-ártott engedélyezéséről tényező a magzatra vezethet szervi hiba csak abban az esetben, ha ez működött zárásáig alakformáló időszakban. Ha teratogén teratogén belül működött felmondási idő, akkor nem tekinthető oka deformáció. Érzékenység-ség könyvjelzők a különböző szervek, hogy káros faktor-a madárriasztó különböző (ábra.). A legkorábbi képződött fejlődési rendellenességei a központi idegrendszer és a szív. Meg kell jegyeznünk,-tit, hogy szinte az összes veleszületett szervi formázás az első 7-9 hetében a magzat fejlődését.

Veleszületett után bekövetkező lezárása a fő időszak organogenezis, nyilvánul elsősorban:

- megáll a fejlesztés - hypoplasia,

- a mozgó a késleltetési test (például, cryptorchidism)

- másodlagos változásokat (például deformáció biztosan nem merül fel az alacsony víz-).

A leggyakoribb típusok a veleszületett rendellenességek otno-syatsya (ábra.):

- agenesis - teljes veleszületett hiánya a szervezetben (például méri hiányában a vese, a szem);

- aplasia, hypoplasia - Csökkenti a hiánya vagy jelentős-shenie szerv mérete (például, az egyik vese, lép, CO-végességi), ha annak „kocsány” és az idegeket;

- atresia - teljes hiánya a természetes vagy csatorna-Verstov (például atresia a külső hallójárat, végbélnyílás);

- heterotópia - mozgó sejtek, szövetek vagy szervének részeként-on egy másik szövetet vagy szervet (napr'ymer, hasnyálmirigy sejtek a haránt vastagbélben);

- kitartás - megőrzése embrionális szerkezetek eltűnő normális egy bizonyos fejlődési szakaszban (pl nyitott ductus arteriosus az éves gyermek);

- stenosis - szűkülete a lyuk vagy csatorna (például szelepszerű nyílás);

- megduplázása (megháromszorozás) - számának növelése szervek vagy azok részei (például, megduplázva méh, ureter). Név Neko-toryh hibák, jelenlétének meghatározására további szervek, kezdődik a „poli” előtag (a görög rolu -. Sok). Például intézkedések Polydactylia (nagyobb számú ujj);

- ectopia - szokatlan helyen a test (például SMO-ki a medence, a szív - ki a mellkas)

A fő mechanizmusai teratogenesis változások tenyésztés, a migráció és a sejtek differenciálódását.

reproduktív rendellenesség megnyilvánulhat gátlása pro-lifsrativnoy sejt aktivitás megállt. Fe eredményei ilyen zavarok lehetnek aplázia vagy gipopla-Zia bármely szerv vagy annak részét tartalmazza.

Egy másik következménye a megsértése reprodukció - Ha a késés-ence embrionális szerkezet, amely úgy tűnik hátterében sok dazrafy (beleértve a szájpadhasadék, az ajkak, spinnomoz-govyh és koponya sérv).

Egy másik fajta változás a kontroll sejtburjánzás etsya nyilvánul szöveti szinten megsértése genegicheski zaprogrammi-ment sejtpusztulás folyamata. Egy ilyen mechanizmus a Ba-sziget és fennmaradása sokféle atresia.

Ennek eredményeként a megsértése sejt migráció razvigsyagoterotopii.

Megsértése differenciálódás előfordulhatnak bármelyik fejlődési szakaszban, ami maga után vonja képződését tömeges képzett nedifferen-sejtek agenezis, morfológiai és funkcionális éretlenséget-nek, valamint a perzisztencia az embrionális struktúrák.